三代试管婴儿的染色体检查注意事项汇总

三代试管婴儿的染色体检查是很重要的，能帮你有效杜绝家族遗传疾病。如果你想儿女双全，做三代试管婴儿也是不错的选择。下面，会带来三代试管婴儿的染色体检查注意事项汇总。

三代试管婴儿的染色体检查项目

主要包括夫妻双方染色体检查和胚胎染色体检查，可以检查染色体的数目、结构有无异常，判断有无因染色体异常导致的遗传病，尽量避免遗传病的发生。

夫妻双方染色体检查

一般以抽外周血检查为主，检查内容主要包括双方染色体数目和染色体结构。染色体数目异常，常见的有21-三体综合征（第21号染色体多1条）、先天性**发育不全综合征（男性X染色体多1条）。

染色体结构异常，常见的有X短臂缺失导致的Turner综合征，以及染色体异位导致的先天性心脏病 、发育畸形等。另外还有一些基因病，如白化病、血友病、苯丙酮尿症等，是由某个基因片段导致的遗传病。

胚胎染色体检查

又称为胚胎移植前遗传学诊断，主要是从体外受精的胚胎中取少量细胞进行染色体、基因检测，包括常染色体隐性遗传病，如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症等。常染色体显性遗传病，如腓骨肌萎缩症。另外，还有染色体数目异常疾病，如21-三体综合征、先天性**发育不全综合征等。

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